Stroji, avtomatika, elektronske naprave, tudi najdražje in najbolj sofisticirane imajo "grdo" navado, da se pokvarijo in se temu ne da izogniti, le upati je treba, da bo okvar čim manj, da pa se npr. avto ali pralni stroj ne bo nikoli pokvaril je nemogoče, velja tudi za spodbujevalnike, če pa jih je nekdo prodajal z napako in je to vedel, drugi pa jih je kupoval z napako in je prav tako vedel, je to kot načrtovanje umora.

Ja saj vemo, da UKC ne izbira materialov glede na kakovost, ampak glede na ceno. To se reši samo tako, da če ti vstavijo slab izdelek, pretepeš zdravnika, on pa naj potem pretepe nabavnika. IN POZOR!: Zdravnik bo takoj vedel koga pretepsti. Sodišča in različne komisije jih pa ne najdejo......

[marbr]
Ja saj vemo, da UKC ne izbira materialov glede na kakovost, ampak glede na ceno...

Mogoče niti ne na ceno, glavni kriterij je višina korupcijskega bonusa za kuštrine.

[FIN-311684]
> [marbr]
> Ja saj vemo, da UKC ne izbira materialov glede na kakovost, ampak glede na ceno...

Mogoče niti ne na ceno, glavni kriterij je višina korupcijskega bonusa za kuštrine.

Formula:
Najnižja cena + korupcijski bonus >= 2* cena na zahodnem trgu
:)

Če prav razumem, so do odprave napake, enokomorni. Da za novo verzijo firmware-ja potrebujejo pol leta, mora biti nekaj res zelo narobe al s programom, opremo ali obojim. ? Lep dan.
P.S. mogoče programirajo indijci, opremo pa kitajci?

podrobneje pri proizvajalcu

www.medtronic.com/us...ecall.html

Spodbujevalnik je medicinski pripomoček Class III (najvišji) po MDD oz. MDR (Medical device regulation, nova varianta) in zato zahteva izjemno rigirozen pristop k zasnovi, razvoju, vzdrževanju naprave.
Za SW v med. dev. obstaja še poseben standard, ker je tu najlažje ubrati bližnjice zaradi razvojnega cikla na nivoju minut.

Ideja je, da je popravek sam lahko trivialen, a mora biti postopek, kako je bila napaka odkrita, popravljena, verificirana in na koncu cela naprava (ponovno) validirana izjemno podrobno dokumentiran in zato zamuden. Pri postopku mora sodelovati Notified body (SIQ v Slo), ki je pri Class III vpleten že v posameznih fazah in ne le pri končanem izdelku. NB ugotovi skladnost z vsemi zahtevami, predpisi, standardi in se na konvu tudi podpiše pod ustrezen papir.

Disclamer: zaposlen v med. dev. industriji